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307种基本药物年底将全部实现电子监管

  到307年底,307种基本药物都将进行电子化管理

  到2010年底,中国将全面实施307种基本药物的电子监视。生产企业在交付基本药物之前,应当按照规定在上市产品的最低限度销售包装上打印(粘贴)药品和电子监管码的统一标识,并通过数据收集和提交的监管网络。此举涉及3567家基本药物制剂生产企业,约占我国制造业企业总数的70%。这是从8月3日起在浙江宁波召开的2010年国家食品药品监督管理局工作坊上获取的信息。据介绍,到目前为止,中国已经实现了对麻醉药品,一类精神药品,二类精神药品,血液制品,疫苗和中药注射剂的电子监管。其中,麻醉药品电子监管和一类精神药品涉及生产企业18家,批发企业560家。第二类精神药品,血液制品,疫苗和中药注射剂的电子监管涉及生产企业568家,批发企业13000家。根据有关规定,凡生产基本药物品种的中标企业,应于2011年3月31日前加入药品电子监管网;凡经营基本药物的企业品种,按规定收集和提交监管码信息。从2011年4月1日起,禁止在基本药物目录,非注册网络无证药物和电子代码中列出的所有品种参与基本药物的招标采购。
 

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