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金与铱催化合成研究取得新进展

  催化合成金,铱的研究进展

  近日,由中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员主持的金属合成与分子激活实验小组(21T1小组)主持的一篇关于金催化的综述文章在德国“应用化学” “(Angew.Chem。,Int.Ed。)。有关铱催化合成方法的相关文章最近也以通讯的形式在Applied Chemistry上发表。近十年来,金络合物催化的有机反应取得了较大的进展。由于其反应条件温和,催化机理独特,方法独特,已迅速成为有机合成催化领域的研究热点之一。李兴伟研究小组审查了(包括该研究小组的)金催化的极性EO键(E = N,C和S)中的氧原子转移到炔烃上生成金样卡拉酸活性中间体的独特转换过程。用这种方法生产的金样胴体可以被各种亲核试剂捕获,从而成为构建C-C,C-S,C-N和C-O键的重要方法。值得一提的是,金牌卡体可以替代α-羰基重氮化合物,具有较高的合成风险和复杂性。这篇评论文章已经涵盖了70多篇最近的研究论文。 1,3-偶极环加成反应的一种金属或有机分子
催化的偶氮甲碱叶立德(Azomethineylide)和偶极性是一种简洁而高效的方法,用于形成多环杂环。李兴伟小组发现,用硝酮官能化的末端炔烃可以很容易地被铱金属催化分离成高活性的亚甲基二胺,该组是首次从叶立德叶立德及其金属配合物中分离出来,并通过晶体衍射表征了一类稀有结构的氧配合物铱配合物,反应中甲胺磷的形成过程也发生了类似的氧转移,但选择性不同于金催化体系,具有互补性,内鎓盐与偶极子的1,3-偶极环加成反应这种方法的有效性,这两篇论文将有助于该领域的有机合成工作者进行更深入的探索和研究(来源:中国科学院大连化学物理研究所科学)

  关键词:研究

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