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结核病开源药物开发项目发现首个候选药物分子

  第一个候选药物分子是由TB开源药物开发项目发现的

  该项目使用网络工具来绘制结核分枝杆菌的4000个基因。资料来源:Flickr / AJC1 \\ u0026 nbsp;科学家们开发新的结核病治疗方法,将分散的结核分枝杆菌的遗传信息汇集在一起​​的独特努力已经确定了第一个候选药物分子。
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当印度科学和工业研究委员会(CSIR)主任Samir Brahmachari在2007年提出开放源药物开发(OSDD)项目时,它引起了极大的兴趣,因为它提供了发现传统一种新的治疗方法发展中国家制药公司的疾病。
\\ u0026> CSIR于2008年9月启动了该项目,其研究是通过协作和开源信息进行的,希望这将确保通过这一过程开发的任何药物都很便宜。 Brahmachari在4月11日宣布,其第一个项目“连接到解码”(C2D)项目汇集了关于结核分枝杆菌的所有遗传和生物学信息,已经产生了第一个明确的结果。他说结核病科学家,研究生和五家私营公司第一次使用网络工具结合他们的工作,证明结核分枝杆菌的4000个基因与他们编码的蛋白质接触。
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研究存储在共享数据库中,OSDD通过其开放的网站共享。
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“这是结核分枝杆菌基因组第一次被完全组装,验证并公开。发现C2D可能包含关键数据,解开以前结核病的无证细节,为印度和其他发展中国家提供急需新型结核药物的机会。“Brahmachari说。
项目发现了一种可以形成结核病药物基础的分子,印度基因组学和综合生物学研究所所长Rajesh Gokhale及其团队向制药公司Jubilant Chemsys提供了药物开发分子,目前已有五家私营药物公司已经加入了OSDD计划:Jubilant Chemsys,TCG Lifesciences,Sugen Life Sciences,PREMAS Biotech和Vimta Labs。
“我们正在寻找一种解决方案,可以进行药物研究忽视疾病而不牺牲病人和政府的成本“,这些由OSDD提供。”国际医学和Leena Menghaney,项目官员无国界医生组织的印度分部说。 Brahmachari说:“我们相信的哲学是,如果一家私营公司同意我们10%的成本加成模式,并同意从第一阶段开始生产,”Brahmachari说。泛型,我们同意,他们不一定申请专利,但它仍然是开放的,因为研究是开源的。 “结果

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